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3D 全方位細胞美白(分子美白或自主美白)新論
作者:hanse 日期:2007-04-09
3D 全方位細胞美白(分子美白或自主美白)新論
3D CELL - WHITE THEORY
3D細胞美白(又稱分子美白或自主美白)理論為美國康瑞製藥公司最新創構的皮膚美白理論.它標幟著皮膚美白應肇基于細胞與分子層級而非傳統皮膚表層之美白工程.細胞美白理論是皮膚美白理論之大創新亦是新一代自主美白護膚紀元的開始.
壹. 前言
俗語說:"一白遮三醜"、"膚若雪"等等之美膚觀念.長久以來也是中國與亞洲日、韓、星等國人對美人、佳麗的評判標準, 是故追求白、淨、晶瑩惕透也就成為我亞洲黃種人一致努力的目標. 美白工程自然也就成為護膚、美容之重要課題. 傳統美白理論多為強調酪氨酸脢抑止、鈍化、新陳代謝促進與防晒防護等途徑以阻斷黑色素生成,而未能考慮切斷黑色素開關,阻斷黑色素運輸與轉移.抑制黑色素細胞中黑色素生成(抑制前一酪氨酸脢)等細胞分子層級之美白反應,是故市售美白產品雖多強調使用植物提取美白成份,安全無顧慮,但其效性不彰或根本無效也就不足為奇了.
美國康瑞製藥公司應用最新經皮吸收藥物傳輸科技,並結合先進分子生物學訊息理論,方能構建本3D全方位細胞美白理論. 以使美白治療邁入細胞與分子層級.康瑞公司為傳播此美白新觀念,不吝淺薄擬撰本文除期就教業界專家外,並冀望有助開發出適合我亞洲黃種人之真正美白產品.
貳. 黑色素之功能與生成
黑色素為皮膚之天然防護機制.在正常情況下,黑色素會隨著皮膚的新陳代謝而淡化,但是若在陽光曝晒下(UV之激化)則又會立即生成大量黑色素,以保護皮膚細胞與DNA等不受進一步之損傷(黑色素通過吸收和散射來阻隔太陽光UV輻射).皮膚之顏色是由皮膚對光線之反射情形、皮膚色素深淺、皮層之厚度、微血循環狀況等因素而決定,而其中皮膚之色素則由黑色素含量多少與其分佈狀態來確定.白種人之黑色素大都分佈于較深之基底層(BASAL LAYER),而皮膚色深者,則是黑色素廣泛散布于表皮層. 我們知道黑色素是在黑色素細胞(MELANOCYTE)中生成,其生成反應簡圖如圖一. (1)圖中顯示Ca+²濃度、 α-腎上腺受器活化與兒茶酚銨胺(CATECHOLAMINE)等決定酪氨酸脢之活化. 當黑色素在黑色素細胞中生成後,黑色素必需轉移至表皮,細胞始能顯現黑色(2).故抑制黑色素之轉移當為細胞美白的重要途徑.
圖一. 黑色素細胞中之黑色素生成反應簡圖
參. 黑色素產生之化學機轉
體內之酪氨酸(TYROSINE)經一連串酪氨酸脢(TYROSINASE)作用,形成多巴錕、多巴色素與5、6輕基引朵(DHI)再在其它脢反應下,可聚合成真黑色素(EUMELANINS).在本反應中, 金屬陽離子Ca+²、Zn+²、Fe+²及脢(過氧脢、過氧化氫脢、谷胱甘月太 還原脢 )等均是重要之反應因子.黑色素產生之化學機轉如圖二
圖二. 黑色素產生之化學機轉
肆. 黑色素之發育、生長與代謝
在皮膚表皮基底層細胞間含有圓形球體黑色素細胞(具分枝突起),以與鄰近細胞接觸供應黑色素顆粒.黑色素細胞中之酪氨酸與酪氨酸脢作用形成前黑色素小體II(PREMELANOSOME) 與黑色素小體III(MELANOSOMES), 黑色素繼續增長則形成黑色素小體顆粒(無活性酪氨酸脢).黑色素顆粒由黑色素細胞分枝突起處分(必轉移至相鄰表皮細胞),而後隨表皮細胞上浮、角化、代謝而脫離.有關黑色素之發育、生長與代謝途徑詳如圖三.
圖三. 有關黑色素之發育、生長與代謝途徑
伍. 現有之褪黑、美白理論
皮膚褪黑與美白是兩個不同的概念與涵意.其中褪黑是強調黑色素本身之分解與還原,也就是將既有現存之黑色素或黑色素細胞的毒殺破壞和分解,這常是涉及毒性或強效藥劑的使用, 如醫界標準藥HYDROQUINONE(氫錕)、MONOBENZONE等
可有效毒殺黑色素或黑色素細胞.故褪黑去斑是講究立即與速效.
皮膚的美白則為不同的意義,它強調借助隔離紫外線,使用植物成份抑制酪氨酸脢活性,以及促進黑色素代謝(增加細胞新陳代謝、加速角質代謝)等方式以減少黑色素之產生或聚集來達到皮膚美白的目的. 換言之,皮膚的美白是仰賴黑色素之漸減與酪氨酸脢之抑制,故是需要較長時間2-3個月始能克竟其功的.所以美白的作用應是漸進、和緩且安全.
陸. 3D全方位細胞美白理論
細胞美白亦稱分子美白、主動美白是依據最新分子生物學之細胞訊息理論而發展建構之全方位抑制,阻斷黑色素生成與禁絕黑色素轉移之雞尾酒綜合配方.它強調切斷黑色素開關全面獵殺或阻斷黑色素生成,增進細胞代謝,全光域隔離紫外線,抑制酪氨酸脢生成與抑制酪氨酸脢活性等七種美白途徑,故細胞美白是屬於分子層級美白, 當為目前最新的分子美白理論.
3D全方位細胞美白理論使用:
A. 切斷黑色素開關:使用最新氨基酸AMHP成份, 阻斷酪氨酸與酪氨酸脢無生成反應.
B. 分解黑色素: 使用破壞或分解黑色素成份如氫錕、杜鵑花酸等以直接脫色.C.阻斷黑色素移轉至角質細胞: 使用綠茶萃取物、天然酵素或維生素B3等使黑色素之顏色無法顯現.
D. 阻止酪氨酸脢生成: 使用氨基葡萄糖(GLNCOSAMINE)、 葡萄糖甘(GLUCOSIDE)或氨基半乳糖(GALACTOSAMINE)等成份以阻止酪氨酸脢之合成.
E. 抑制酪氨酸脢活性: 使用天然甘草、熊果素、、麴酸、
桑椹等攝取成份以抑制酪氨酸脢活性.
F.促進新陳代謝: 使用最新氨基酸、乳酸、A醇等加速細胞新陳代謝成份,以促使黑色素代謝分離.
G. 使用全光域UVA、UVB防晒成份: 以阻擋或吸收紫外線, 防止UV損傷與破壞.
H. 使用高效傳輸科技、灌輸營養、養皮成份,以健壯皮質.
茲將最新黑色素生成開關荷爾蒙α-MSH與專利抗黑色素生成AMHP成份介紹如下:
因為專利抗黑色素生成AMHP成份可以切斷黑色素產生源頭. 終止黑色素生成,以使黑色素無法生成,這是皮膚美白的完全突破與創新.
近年來,科學家發現陽光照射刺激黑色素之生成和酪氨酸活化是決定於體內荷爾蒙α-MSH 與抗-MSH(均由腦下垂體分泌)之拮抗作用(3)(4).
α-MSH與抗-MSH荷爾蒙均可與細胞之β受器(βReceptor)作用. 當陽光照射強α-MSH活化較抗-MSH強, 致使β受器多與MSH作用,故能產生大量黑色素. 反之, 當陽光弱,其抗-MSH活化量較α-MSH多, 故致使黑色素產生少.專利AMHP抗黑色素成份有與抗-MSH荷爾蒙相似之構造, 故可以與α-MSH相互競爭β受器而控制黑色素之生成.實驗數字顯示,等量(0.2nmole/g)AMHP和α-MSH同置于皮膚,觀察其組織切片.發現在有AMHP與無AMHP時其黑色素相對生成量改變最高相差達600%(一小時與兩小時).見圖四
圖四. 將等量(0.2nmole/g)AMHP與α-MSH參合置於皮膚(紅色線)與純α-MSH比較(藍線)顯示AMHP可抑止黑色素生成達60%.
其次,細胞美白是需講究能將有效成份帶入皮膚組織, 以令發揮完全效應,這就需要藉助高效滲透傳輸科技,否則活性成份無法進入而堆積在皮膚表層或更增加皮膚的負擔,故高效滲透傳輸科技也是掌握細胞美白之樞紐地位.
美國康瑞製藥公司為經皮吸收技術專責研發單位,所擁有之高滲透化學傳輸科技(P.E.T)能增加表皮、真皮層50-500%之吸收率,且榮獲世界24國專利.是目前最先進之藥物傳輸技術之一.
茲將市售傳統美白產品與細胞美白產品比較如表一.
柒. 新一代細胞美白產品之商機
一. 事前美白、防黑與不再黑產品開發
細胞美白產品使用切斷黑色素開關理論與專利成份AMHP能有效阻斷黑色素源頭及其生成,故當可開發出事前美白與不再黑之系列產品, 其訴求為持續事前塗拭以切斷黑色素開關之產品,當可有減低黑色素生成之效用.
二. 醫用防反黑護膚品,則可解決現存雷射、脈沖光、氫錕或化學換膚等美容後遺症,以減輕損傷皮膚之黑色素沈著困境.
三. 創造革命性細胞美白護膚與除斑產品
康瑞製藥公司稟持細胞美白理論,現已開發全系列細胞美白護膚產品計為細胞美白潔面乳、細胞美白平衡水、細胞美白柔晰乳、細胞美白斑靈露-10、細胞美白面膜、醫用細胞美白防黑乳與醫用細胞美白斑靈露-15等七種.
捌. 結語
細胞美白是依據細胞訊息理論與先進經皮吸收皮膚傳導科技等始能將美白治療帶入細胞與分子層級.細胞美白理論是使用黑色素生成開關科技與其它六種美白步驟始能全方位阻絕黑色素達成完全美白主張.關閉黑色素開關也就是切斷黑色素來源以使黑色素無法生成.這是自主美白不再黑的開始.這個革命性之創新理論是根源於近年來細胞訊息傳遞研究之突破,氨基酸生技工程與高效滲透傳輸科技之成就等,但目前由於科技之所限致使黑色素開關僅能部份關閉而尚未能臻至100%完全境界, 是故努力研發突破瓶頸當可為我業界現階段之努力目標, 以期早日成就完全細胞美白產品,則我華人甚幸!國家甚幸!
玖. 參考文獻
(1). Schallreuter K.U., Epidermal Adrenergic
Signal Transduction as part of the
neuronal network in the human
epidermis.J.Investig.Dermatol.Symp.pro.
Aug. 2(1) p37, 1997.
(2). Y.Mishima etal, Frag. J. 14.2, 1995
(3). Eberle, A.N.etal;Biologically Active
monoiodinated a-MSH derivatives for
receptor binding studies using human
melanoma cells.
J.Receptor Res; 11:1-4, 1991.
(4). Natalie Rasmussen etc..The Actions of
melanin and melanocyte stimulating
hormone (MSH) NEL Vo1.20 No.5 265-
282,1999
3D CELL - WHITE THEORY
3D細胞美白(又稱分子美白或自主美白)理論為美國康瑞製藥公司最新創構的皮膚美白理論.它標幟著皮膚美白應肇基于細胞與分子層級而非傳統皮膚表層之美白工程.細胞美白理論是皮膚美白理論之大創新亦是新一代自主美白護膚紀元的開始.
壹. 前言
俗語說:"一白遮三醜"、"膚若雪"等等之美膚觀念.長久以來也是中國與亞洲日、韓、星等國人對美人、佳麗的評判標準, 是故追求白、淨、晶瑩惕透也就成為我亞洲黃種人一致努力的目標. 美白工程自然也就成為護膚、美容之重要課題. 傳統美白理論多為強調酪氨酸脢抑止、鈍化、新陳代謝促進與防晒防護等途徑以阻斷黑色素生成,而未能考慮切斷黑色素開關,阻斷黑色素運輸與轉移.抑制黑色素細胞中黑色素生成(抑制前一酪氨酸脢)等細胞分子層級之美白反應,是故市售美白產品雖多強調使用植物提取美白成份,安全無顧慮,但其效性不彰或根本無效也就不足為奇了.
美國康瑞製藥公司應用最新經皮吸收藥物傳輸科技,並結合先進分子生物學訊息理論,方能構建本3D全方位細胞美白理論. 以使美白治療邁入細胞與分子層級.康瑞公司為傳播此美白新觀念,不吝淺薄擬撰本文除期就教業界專家外,並冀望有助開發出適合我亞洲黃種人之真正美白產品.
貳. 黑色素之功能與生成
黑色素為皮膚之天然防護機制.在正常情況下,黑色素會隨著皮膚的新陳代謝而淡化,但是若在陽光曝晒下(UV之激化)則又會立即生成大量黑色素,以保護皮膚細胞與DNA等不受進一步之損傷(黑色素通過吸收和散射來阻隔太陽光UV輻射).皮膚之顏色是由皮膚對光線之反射情形、皮膚色素深淺、皮層之厚度、微血循環狀況等因素而決定,而其中皮膚之色素則由黑色素含量多少與其分佈狀態來確定.白種人之黑色素大都分佈于較深之基底層(BASAL LAYER),而皮膚色深者,則是黑色素廣泛散布于表皮層. 我們知道黑色素是在黑色素細胞(MELANOCYTE)中生成,其生成反應簡圖如圖一. (1)圖中顯示Ca+²濃度、 α-腎上腺受器活化與兒茶酚銨胺(CATECHOLAMINE)等決定酪氨酸脢之活化. 當黑色素在黑色素細胞中生成後,黑色素必需轉移至表皮,細胞始能顯現黑色(2).故抑制黑色素之轉移當為細胞美白的重要途徑.
圖一. 黑色素細胞中之黑色素生成反應簡圖
參. 黑色素產生之化學機轉
體內之酪氨酸(TYROSINE)經一連串酪氨酸脢(TYROSINASE)作用,形成多巴錕、多巴色素與5、6輕基引朵(DHI)再在其它脢反應下,可聚合成真黑色素(EUMELANINS).在本反應中, 金屬陽離子Ca+²、Zn+²、Fe+²及脢(過氧脢、過氧化氫脢、谷胱甘月太 還原脢 )等均是重要之反應因子.黑色素產生之化學機轉如圖二
圖二. 黑色素產生之化學機轉
肆. 黑色素之發育、生長與代謝
在皮膚表皮基底層細胞間含有圓形球體黑色素細胞(具分枝突起),以與鄰近細胞接觸供應黑色素顆粒.黑色素細胞中之酪氨酸與酪氨酸脢作用形成前黑色素小體II(PREMELANOSOME) 與黑色素小體III(MELANOSOMES), 黑色素繼續增長則形成黑色素小體顆粒(無活性酪氨酸脢).黑色素顆粒由黑色素細胞分枝突起處分(必轉移至相鄰表皮細胞),而後隨表皮細胞上浮、角化、代謝而脫離.有關黑色素之發育、生長與代謝途徑詳如圖三.
圖三. 有關黑色素之發育、生長與代謝途徑
伍. 現有之褪黑、美白理論
皮膚褪黑與美白是兩個不同的概念與涵意.其中褪黑是強調黑色素本身之分解與還原,也就是將既有現存之黑色素或黑色素細胞的毒殺破壞和分解,這常是涉及毒性或強效藥劑的使用, 如醫界標準藥HYDROQUINONE(氫錕)、MONOBENZONE等
可有效毒殺黑色素或黑色素細胞.故褪黑去斑是講究立即與速效.
皮膚的美白則為不同的意義,它強調借助隔離紫外線,使用植物成份抑制酪氨酸脢活性,以及促進黑色素代謝(增加細胞新陳代謝、加速角質代謝)等方式以減少黑色素之產生或聚集來達到皮膚美白的目的. 換言之,皮膚的美白是仰賴黑色素之漸減與酪氨酸脢之抑制,故是需要較長時間2-3個月始能克竟其功的.所以美白的作用應是漸進、和緩且安全.
陸. 3D全方位細胞美白理論
細胞美白亦稱分子美白、主動美白是依據最新分子生物學之細胞訊息理論而發展建構之全方位抑制,阻斷黑色素生成與禁絕黑色素轉移之雞尾酒綜合配方.它強調切斷黑色素開關全面獵殺或阻斷黑色素生成,增進細胞代謝,全光域隔離紫外線,抑制酪氨酸脢生成與抑制酪氨酸脢活性等七種美白途徑,故細胞美白是屬於分子層級美白, 當為目前最新的分子美白理論.
3D全方位細胞美白理論使用:
A. 切斷黑色素開關:使用最新氨基酸AMHP成份, 阻斷酪氨酸與酪氨酸脢無生成反應.
B. 分解黑色素: 使用破壞或分解黑色素成份如氫錕、杜鵑花酸等以直接脫色.C.阻斷黑色素移轉至角質細胞: 使用綠茶萃取物、天然酵素或維生素B3等使黑色素之顏色無法顯現.
D. 阻止酪氨酸脢生成: 使用氨基葡萄糖(GLNCOSAMINE)、 葡萄糖甘(GLUCOSIDE)或氨基半乳糖(GALACTOSAMINE)等成份以阻止酪氨酸脢之合成.
E. 抑制酪氨酸脢活性: 使用天然甘草、熊果素、、麴酸、
桑椹等攝取成份以抑制酪氨酸脢活性.
F.促進新陳代謝: 使用最新氨基酸、乳酸、A醇等加速細胞新陳代謝成份,以促使黑色素代謝分離.
G. 使用全光域UVA、UVB防晒成份: 以阻擋或吸收紫外線, 防止UV損傷與破壞.
H. 使用高效傳輸科技、灌輸營養、養皮成份,以健壯皮質.
茲將最新黑色素生成開關荷爾蒙α-MSH與專利抗黑色素生成AMHP成份介紹如下:
因為專利抗黑色素生成AMHP成份可以切斷黑色素產生源頭. 終止黑色素生成,以使黑色素無法生成,這是皮膚美白的完全突破與創新.
近年來,科學家發現陽光照射刺激黑色素之生成和酪氨酸活化是決定於體內荷爾蒙α-MSH 與抗-MSH(均由腦下垂體分泌)之拮抗作用(3)(4).
α-MSH與抗-MSH荷爾蒙均可與細胞之β受器(βReceptor)作用. 當陽光照射強α-MSH活化較抗-MSH強, 致使β受器多與MSH作用,故能產生大量黑色素. 反之, 當陽光弱,其抗-MSH活化量較α-MSH多, 故致使黑色素產生少.專利AMHP抗黑色素成份有與抗-MSH荷爾蒙相似之構造, 故可以與α-MSH相互競爭β受器而控制黑色素之生成.實驗數字顯示,等量(0.2nmole/g)AMHP和α-MSH同置于皮膚,觀察其組織切片.發現在有AMHP與無AMHP時其黑色素相對生成量改變最高相差達600%(一小時與兩小時).見圖四
圖四. 將等量(0.2nmole/g)AMHP與α-MSH參合置於皮膚(紅色線)與純α-MSH比較(藍線)顯示AMHP可抑止黑色素生成達60%.
其次,細胞美白是需講究能將有效成份帶入皮膚組織, 以令發揮完全效應,這就需要藉助高效滲透傳輸科技,否則活性成份無法進入而堆積在皮膚表層或更增加皮膚的負擔,故高效滲透傳輸科技也是掌握細胞美白之樞紐地位.
美國康瑞製藥公司為經皮吸收技術專責研發單位,所擁有之高滲透化學傳輸科技(P.E.T)能增加表皮、真皮層50-500%之吸收率,且榮獲世界24國專利.是目前最先進之藥物傳輸技術之一.
茲將市售傳統美白產品與細胞美白產品比較如表一.
柒. 新一代細胞美白產品之商機
一. 事前美白、防黑與不再黑產品開發
細胞美白產品使用切斷黑色素開關理論與專利成份AMHP能有效阻斷黑色素源頭及其生成,故當可開發出事前美白與不再黑之系列產品, 其訴求為持續事前塗拭以切斷黑色素開關之產品,當可有減低黑色素生成之效用.
二. 醫用防反黑護膚品,則可解決現存雷射、脈沖光、氫錕或化學換膚等美容後遺症,以減輕損傷皮膚之黑色素沈著困境.
三. 創造革命性細胞美白護膚與除斑產品
康瑞製藥公司稟持細胞美白理論,現已開發全系列細胞美白護膚產品計為細胞美白潔面乳、細胞美白平衡水、細胞美白柔晰乳、細胞美白斑靈露-10、細胞美白面膜、醫用細胞美白防黑乳與醫用細胞美白斑靈露-15等七種.
捌. 結語
細胞美白是依據細胞訊息理論與先進經皮吸收皮膚傳導科技等始能將美白治療帶入細胞與分子層級.細胞美白理論是使用黑色素生成開關科技與其它六種美白步驟始能全方位阻絕黑色素達成完全美白主張.關閉黑色素開關也就是切斷黑色素來源以使黑色素無法生成.這是自主美白不再黑的開始.這個革命性之創新理論是根源於近年來細胞訊息傳遞研究之突破,氨基酸生技工程與高效滲透傳輸科技之成就等,但目前由於科技之所限致使黑色素開關僅能部份關閉而尚未能臻至100%完全境界, 是故努力研發突破瓶頸當可為我業界現階段之努力目標, 以期早日成就完全細胞美白產品,則我華人甚幸!國家甚幸!
玖. 參考文獻
(1). Schallreuter K.U., Epidermal Adrenergic
Signal Transduction as part of the
neuronal network in the human
epidermis.J.Investig.Dermatol.Symp.pro.
Aug. 2(1) p37, 1997.
(2). Y.Mishima etal, Frag. J. 14.2, 1995
(3). Eberle, A.N.etal;Biologically Active
monoiodinated a-MSH derivatives for
receptor binding studies using human
melanoma cells.
J.Receptor Res; 11:1-4, 1991.
(4). Natalie Rasmussen etc..The Actions of
melanin and melanocyte stimulating
hormone (MSH) NEL Vo1.20 No.5 265-
282,1999
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